تمرکز تحقیقات روی تولید داروی ضد سرطان پانکراس
فعالیت ضد توموری جذابی در کلاسی از ترکیبات دارویی طبیعی موسوم به سیکلیک دپسی پپتیدها کشف شده است که ساختار چالش برانگیزی دارند و بررسی آن ها مشکل است. محققی چینی نشان داده است که شکلی سنتتیک از خانواده سیکلیک دپسی پپتیدها در کشتن سلول های بنیادی سرطان پانکراسی بسیار امیدوار کننده بوده است.
به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، نقریبا همه سرطان های پانکراسی یکدست و تهدید کننده حیات از سلول های بنیادی پانکراسی منشا می گیرند. این سلول های بنیادی سرطانی موجب تهاجمی تر شدن هرچه بیشتر این سرطان می شوند و تاکنون درمان موثری برای آن ها نبوده است. یکی از ترکیبات بسیار امیدوار کننده در مبارزه با این سرطان، سیکلیک دپسی پپتیدهای طبیعی هستند که یک حلقه پپتیدی با یک یا تعدادی پیوند استری هستند و آن ها را درون تعدادی از موجودات مانند باکتری ها، قارچ ها و موجودات دریابی می توان مشاهده کرد و فعالیت های زیستی مانند فعالیت آنتی اکسیدانی قوی دارند. اما این مواد بسیار نادر بوده و به سختی در مقادیر مناسب جداسازی می شوند و سنتز آن ها نیز به دلیل ساختار شیمیایی پیچیده آن ها بسیار مشکل است و دقیقا هم مشخص نیست که کدام بخش از مولکول اثرات درمانی دارد.
تیمی از محققین چینی در دانشگاه نانکای چین سعی در سنتز سیکلیک دپسی پپتیدها با استفاده از یک روش بسیار فنی داشتند و در نهایت توانستند با 15 مرحله خطی سنتزی، شکل سنتتیک این پپتید موسوم به BE-43547A2 را سنتز کنند. با این روش آن ها مقادیر بسیار زیادی(بیش از یک سوم گرم) از این ماده را به صورت خالص تولید کردند و اولین تست های آزمایشگاهی را برای بررسی اثرات ضد سرطانی آن انجام دادند. نتایج تست ها نشان داد که فعالیت ضد سرطانی این ترکیب بسیار بهتر از داروهایی بوده است که تاکنون در مبارزه با سلول های بنیادی سرطان پانکراس مورد استفاده قرار گرفته بودند. پپتید BE-43547A2 درصد سلول های بنیادی سرطان پانکراسی را در مقایسه با کنترل 21 برابر کاهش داد و مانع از فعالیت تومورزایی این سلول های بنیادی سرطانی شد. همه تست های زیستی نشان داد که BE-43547A2 می تواند به طور انتخابی فقط سلول های بنیادی سرطان پانکراس را حذف کند. سنتز موفقیت آمیز می تواند گام مهمی به سمت مبارزه با سرطان تهاجمی پانکراس باشد.
پایان مطلب/
©2013 Royan Corporation. All Rights Reserved